各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心：
　　按照《保健食品注冊管理辦法（試行）》有關(guān)規(guī)定，各地正在開展保健食品再注冊工作。針對目前各地工作中遇到的問題，為進一步做好保健食品再注冊工作，現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下：
　　一、準予再注冊的國產(chǎn)保健食品，由省級食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)保健食品再注冊憑證，加蓋省級食品藥品監(jiān)督管理部門印章。申請人取得保健食品再注冊憑證后，憑原批準證書和再注冊憑證，及時到國家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)保健食品批準證書，批準文號與原批準證書的文號一致。
　　準予再注冊的進口保健食品，由國家食品藥品監(jiān)督管理局直接換發(fā)保健食品批準證書，批準文號與原批準證書的文號一致。
　　二、申請人提出再注冊申請并已受理的，在國家食品藥品監(jiān)督管理局未作出審批結(jié)論前，其原保健食品批準證書繼續(xù)有效。
　　三、再注冊申請已受理的，不再同時受理該產(chǎn)品變更申請和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請。
　　四、已受理的產(chǎn)品變更申請、技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請，申請人應當在獲得批準后30日內(nèi)提出再注冊申請。
　　五、國家食品藥品監(jiān)督管理局將定期公告批準再注冊的產(chǎn)品名單和不予再注冊的產(chǎn)品名單，同時注銷不予再注冊產(chǎn)品的批準文號。
　　不予再注冊的產(chǎn)品應當自不予再注冊通知書發(fā)布之日起停止生產(chǎn)，此前生產(chǎn)的產(chǎn)品允許銷售至保質(zhì)期結(jié)束。不符合安全要求的，應當立即停止生產(chǎn)銷售。
　　六、申請人在相關(guān)網(wǎng)站（http://www.sfda.gov.cn; http://www.bjsp.gov.cn）上填報《保健食品再注冊申請表》，提交電子數(shù)據(jù)，并將打印出的申請表，同其他申報資料一并上報。
　　在保健食品再注冊過程中，各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要注意發(fā)現(xiàn)、收集遇到的相關(guān)問題，并及時反饋國家食品藥品監(jiān)督管理局，以便研究解決。

國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○一○年七月二十三日