近年來(lái)，在積極構(gòu)建服務(wù)型政府的基礎(chǔ)上面，很多的改革對(duì)于市場(chǎng)和行業(yè)的進(jìn)步發(fā)展，都有很好的促進(jìn)作用。

　　剛剛閉幕的十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第九次會(huì)議對(duì)《中華人民共和國(guó)食品安全法（修訂草案）》進(jìn)行了審議。該修訂草案正向社會(huì)廣泛征求意見(jiàn)。而此次《食品安全法》修訂草案一大亮點(diǎn)在于：首次提出對(duì)保健食品實(shí)行備案制。
　　《食品安全法》修訂草案第六十六條明確指出：使用新原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)。但是，對(duì)成品及其原料的安全性和保健功能可以通過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等通用要求進(jìn)行評(píng)價(jià)的首次進(jìn)口的保健食品實(shí)行備案管理，具體目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定、調(diào)整并公布。其他保健食品由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)實(shí)行備案管理。
　　若該草案終得到通過(guò)，那就意味著，未來(lái)很多保健食品的注冊(cè)管理將由審批制改為備案制。對(duì)此，國(guó)家食藥監(jiān)總局有關(guān)保健食品專(zhuān)家表示，對(duì)于保健食品到底審批好還是備案一直存在爭(zhēng)議，未來(lái)或考慮對(duì)保健食品實(shí)行審批與備案相結(jié)合的分類(lèi)管理。除使用新原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品須注冊(cè)審批外，其他保健食品實(shí)行備案管理，備案工作由省級(jí)食藥監(jiān)部門(mén)負(fù)責(zé)。
　　這樣的改革，對(duì)保健品行業(yè)來(lái)說(shuō)，也是很好的促進(jìn)作用，將會(huì)加快保健食品的快速崛起。