條 為規(guī)范核酸類保健
食品審評工作，確保核酸類保健食品的食用安全，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和《保健食品注冊管理辦法（試行）》，制定本規(guī)定。
第二條 核酸類保健食品系指以核酸（DNA或RNA）為原料，輔以相應(yīng)的協(xié)調(diào)物質(zhì)生產(chǎn)的保健食品。
第三條 申請核酸類保健食品，除須按保健食品的要求提交資料外，還應(yīng)當(dāng)提供以下資料：
（一）產(chǎn)品配方及配方依據(jù)中應(yīng)明確所用核酸的具體成分名稱、來源、含量；
�。ǘ┡c所申報功能直接相關(guān)的科學(xué)文獻(xiàn)依據(jù)；
�。ㄈ┢髽I(yè)標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)明確標(biāo)出所用核酸各成分的含量、純度和相應(yīng)的定性、定量檢測方法以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
�。ㄋ模┨峁┧煤怂嵩系脑敿�(xì)生產(chǎn)工藝（包括加工助劑名稱、用量）；
（五）國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗機(jī)構(gòu)出具的核酸原料的純度檢測報告。
第四條 不得以單一的DNA或RNA作為原料申報保健食品。
第五條 保健食品中所使用核酸，其單一原料純度應(yīng)大于80%。
第六條 核酸類保健食品的功能申報范圍暫限定為功能。
第七條 核酸類保健食品按照保健食品功能學(xué)評價程序和方法進(jìn)行保健功能學(xué)評價試驗時，除按推薦攝入量規(guī)定倍數(shù)設(shè)立高、中、低三個劑量組，還需增設(shè)中劑量配料對照組（產(chǎn)品除核酸外的所有其他配料），當(dāng)樣品組與空白對照組、配料組比較均有統(tǒng)計學(xué)差異時，該產(chǎn)品方可以核酸作為功效成分進(jìn)行標(biāo)注。
第八條 核酸類保健食品產(chǎn)品說明書中功效成分一項，應(yīng)當(dāng)根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢測報告的實測值，明確標(biāo)出產(chǎn)品中具體核酸成分的含量。
第九條 核酸類保健食品，其核酸的每日推薦食用量為0.6g-1.2g。
第十條 所有保健食品均不得以“核酸”命名。
第十一條 核酸類保健食品說明書及標(biāo)簽中的“不適宜人群”除按保健食品相關(guān)規(guī)定標(biāo)注外，應(yīng)明確標(biāo)注出“痛風(fēng)患者”。
第十二條 本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
第十三條 本規(guī)定自二○○五年七月一日起實施。以往發(fā)布的規(guī)定，與本規(guī)定不符的，以本規(guī)定為準(zhǔn)。