我國(guó)食品安全法第三次審議于昨日上午在北京人民大會(huì)堂召開(kāi)，據(jù)小編了解，本次審議現(xiàn)場(chǎng)直擊嬰幼兒配方乳粉、農(nóng)藥使用、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品等爭(zhēng)議的五大領(lǐng)域的核心問(wèn)題，亮點(diǎn)不少備受關(guān)注，詳細(xì)如下：

　　一、嬰幼兒配方乳粉配方實(shí)行注冊(cè)管理
　　據(jù)了解，在二審稿中就曾提出，我國(guó)食品安全法對(duì)嬰幼兒配方乳粉的配方實(shí)行備案管理。對(duì)此，國(guó)家食藥監(jiān)總局提出，目前我國(guó)嬰幼兒配方乳粉的配方過(guò)多過(guò)濫，全國(guó)有近1900個(gè)配方，平均每個(gè)企業(yè)有20多個(gè)配方，遠(yuǎn)高于國(guó)外這類(lèi)企業(yè)一般只有2至3個(gè)配方的情況。為確保安全，建議實(shí)行注冊(cè)管理。
　　法律委員會(huì)經(jīng)研究認(rèn)為，對(duì)嬰幼兒配方乳粉的配方實(shí)行注冊(cè)管理，有利于這類(lèi)特殊食品的安全，如有關(guān)方面論證同意進(jìn)行注冊(cè)管理，建議作出相應(yīng)修改。
　　此外，三審稿中還刪去不得以委托、貼牌方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉的規(guī)定，保留不得以分裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉的規(guī)定。
　　二、劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材
　　據(jù)悉，劇毒、高毒農(nóng)藥的使用問(wèn)題是本次食品安全法修訂草案三審的熱議問(wèn)題。二次審議中，有部分常委會(huì)組成人員建議明確規(guī)定全面淘汰劇毒、高毒農(nóng)藥。而農(nóng)業(yè)部提出，當(dāng)前全面淘汰尚不可行，不利于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和糧食安全，并且對(duì)于部分高毒農(nóng)藥，如嚴(yán)格按照規(guī)定使用，不影響農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，國(guó)際上一些發(fā)達(dá)國(guó)家也沒(méi)有完全禁止使用這類(lèi)農(nóng)藥。
　　三審稿中指出，國(guó)家鼓勵(lì)和支持使用高效低毒低殘留農(nóng)藥，推動(dòng)劇毒、高毒農(nóng)藥替代產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用，加快淘汰劇毒、高毒農(nóng)藥。同時(shí)增加規(guī)定，即劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材。
　　三、銷(xiāo)售食用農(nóng)產(chǎn)品不需取得許可
　　二審稿中要求，從事食品銷(xiāo)售，應(yīng)當(dāng)依法取得許可。但農(nóng)民出售其自產(chǎn)的食用農(nóng)產(chǎn)品，不需取得許可。對(duì)此，三審稿結(jié)合社會(huì)公眾及相關(guān)部門(mén)反饋，對(duì)上述情況進(jìn)行了明確，并做出相應(yīng)修改，將“農(nóng)民個(gè)人銷(xiāo)售其自產(chǎn)的食用農(nóng)產(chǎn)品，不需要取得許可”，修改為“銷(xiāo)售食用農(nóng)產(chǎn)品，不需要取得許可”。
　　三審稿還增加規(guī)定：銷(xiāo)售食用農(nóng)產(chǎn)品的批發(fā)市場(chǎng)應(yīng)當(dāng)配備檢驗(yàn)設(shè)備和人員，或者委托食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，對(duì)進(jìn)場(chǎng)銷(xiāo)售的食用農(nóng)產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)，且銷(xiāo)售者應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。
　　此外，進(jìn)入市場(chǎng)銷(xiāo)售的食用農(nóng)產(chǎn)品如果使用了保鮮劑、防腐劑等各類(lèi)食品添加劑和包裝材料，均應(yīng)當(dāng)符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

　　四、保健食品應(yīng)標(biāo)明不能代替
　　三審稿中明確指出，鑒于我國(guó)添加中藥材的保健食品較多，保健食品原料目錄除了需標(biāo)明名稱、用量之外，還應(yīng)當(dāng)包括原料對(duì)應(yīng)的功效。且明確保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)與注冊(cè)或備案的內(nèi)容相一致，并聲明“本品不能代替”。
　　除此之外，結(jié)合常委委員及社會(huì)公眾所提出意見(jiàn)，主管部門(mén)在注冊(cè)和備案工作中，還應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)企業(yè)商業(yè)秘密的保護(hù)。
　　五、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品擬繼續(xù)實(shí)施注冊(cè)管理
　　三審稿提出，現(xiàn)行食品安全法和修訂草案二次審議稿對(duì)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品未作規(guī)定。一直以來(lái)，我國(guó)對(duì)這類(lèi)食品按藥品實(shí)行注冊(cè)管理，截至目前共批準(zhǔn)69個(gè)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑的藥品批準(zhǔn)文號(hào)。2013年，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委頒布了此類(lèi)食品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，將其納入食品范疇。
　　人大法委會(huì)綜合國(guó)家食藥監(jiān)總局和國(guó)家衛(wèi)計(jì)委的意見(jiàn)，在三審稿中指出，為保障特定疾病狀態(tài)人群的膳食安全，對(duì)這類(lèi)食品維持現(xiàn)行的注冊(cè)管理做法是必要的。注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及表明產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的材料。